2018国际神经再生高峰论坛暨第十一届亚太神经再生论坛
Xiaoming Jin

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Xiaoming Jin, Ph.D.


副教授

解剖学与细胞生物学, 斯塔克神经科学研究所

印第安纳大学医学院

印第安纳波利斯,印第安纳州,美国

创伤性脑损伤功能恢复和癫痫发生的机制

我们实验室对以下内容感兴趣:(1)皮质电路的组织和可塑性;(2)创伤性脑损伤后癫痫的发生。这些话题在分子,细胞和电路水平上进行了多种技术的研究,包括激光扫描照片刺激联合全细胞膜片钳记录,器官型脑切片培养,基因枪转染,时间推移共焦成像和分子生物学技术。该实验室的长期目标是制定预防和治疗创伤后癫痫的治疗策略,以改善创伤性脑损伤患者的功能恢复


当前研究包括:

A) 了解创伤后癫痫中轴突发芽的角色和调控作用。轴突发芽被认为是不同类型癫痫的主要病变之一,包括颞叶和后创伤性癫痫。这种再生过程也为各种脑损伤(例如脑卒中和脑创伤)后大脑皮层的功能恢复提供了结构基础。寻找一种方法来保护没有促进损伤后癫痫发作这种不良连接的正常轴突再生至关重要。

利用器官型切片培养和急性脑切片制备,我们正在研究如何让轴突发芽发生在皮层锥体神经元损伤后,并且研究轴突发芽是否在后创伤性癫痫中起重要作用。

B) 皮质电路的解剖学和神经生理学。了解不同类型的皮质神经元如何连接到功能电路中是解读大脑皮层功能和疾病的基础。我们运用谷氨酸释放和全细胞膜片钳记录技术相组合的方法来研究新大脑皮质中神经回路的组织,特别是体感和运动皮质之间的远程皮质连接。

Selected Recent Publications

Xiong W, Ping X, Ripsch MS, Chavez GSC, Hannon HE, Jiang K, Bao C, Jadhav V, Chen L, Chai Z, Ma C, Wu H, Feng J, Blesch A, White FA, Jin X (2017) Enhancing excitatory activityof somatosensory cortex alleviates neuropathic pain through regulatinghomeostatic plasticity. Sci Rep 7:12743.

Wu W, Xiong W, Zhang P, Chen L, Fang J, Shields C, Xu XM, Jin X (2017) Increased threshold ofshort-latency motor evoked potentials in transgenic mice expressing Channelrhodopsin-2. PLoS One 12:e0178803.

Xiong WH, Jin X (2012) Optogenetic field potential recording. J Neurosci Methods 210:119-124.

Xiong W, Ping X, GaoJ, Jin X (2011) Preparing undercut model of posttraumatic epileptogenesis inrodents. J Vis Exp 55:2840.

Brittain JM, Duarte DB,Wilson SM, Zhu W, Ballard C, Johnson PL, Liu N, Xiong W, Ripsch MS, Wang Y,Fehrenbacher JC, Fitz SD, Khanna M, Park CK, Schmutzler BS, Cheon BM, Due MR, Brustovetsky T, Ashpole NM, Hudmon A, et al. (2011) Suppression of inflammatoryand neuropathic pain by uncoupling CRMP-2 from the presynaptic Ca² channel complex. Nat Med17:822-829.