2018国际神经再生高峰论坛暨第十一届亚太神经再生论坛
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Xiaojiang Li

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Xiaojiang Li

国家千人计划特聘教授

中国暨南大学中枢神经再生研究


专家介绍:

  李晓江教授为国家千人计划特聘教授。1991年获美国Oregon Health Sci. Univ.大学博士学位。1991-1995年在美国Johns Hopkins大学随美国国家科学院院士Solomon Snyder继续博士后研究。自1996年以来,在美国Emory大学人类遗传系任职并于2005年晋升为终身正教授,2007年由院长任命为讲习杰出教授。李晓江教授作为国家千人计划人才(A类)于2011-2016年在中科院遗传与发育生物学研究所工作,于2017年初加盟暨南大学。

  李晓江教授先后承担国家科技部“973”项目。中科院战略先导专项项目(B类)、国家自然科学基金重点项目等多项重大研究课题。研究成果发表于Nature, Nature Genetics, Nature Medicine, Nature Neuroscience, Neuron, J Clin Invest, PNAS, J Cell Biol, J Neurosci等国际核心刊物180余篇,总影响因子达1388,H因子为63,累计引用率达到14221余次。

  李晓江教授同时也是教育部长江学者讲座教授;曾任Molecular Brain杂志主编;Molecular Neurodegeneration副主编;Journal of Genetics and Genomics副主编;J Biol Chem、Plos One等杂志的编委。为Nature、Cell、Science、Nat Med、Nat Genet、Neuron,PNAS等50多种杂志的审稿人;美国NIH基金评委;中国国家自然科学基金重点项目及面上项目二审评委;参与评审千人计划,长江学者等人才项目;以及担任过The Willcome Trust Foundation、Medical Res Council、PhilipMorris、National Ataxia Foundation等基金评委。

  李晓江教授近年来在大动物疾病模型方面的研究屡有建树,2008年在世界上首次利用转基因的方法建立了非人灵长类的亨廷顿疾病模型;随后利用体细胞克隆的方法建立了猪的亨廷顿疾病、肌萎缩侧索硬化症(“渐冻人”)模型。此外,回国后李晓江教授潜心于非人灵长类基因修饰模型的攻关研究,2015年制备出了世界首例帕金森病的转基因猴模型。同时,利用最新的CRISPR/Cas9技术在世界制备出了首例实现功能性基因敲除的杜氏肌营养不良症猴模型及自闭症猴模型。利用这些创新性的模型,通过分子生物学分析研究,李晓江研究团队更深层地揭示了疾病的发病机理。李晓江教授最近运用新一代基因编辑技术CRISPR/Cas9治疗亨廷顿舞蹈症。此研究首次通过亨廷顿舞蹈症动物模型来验证CRISPR/Cas9技术的基因治疗效果,对亨廷顿舞蹈症,乃至其他遗传性疾病的临床治疗都有着重要的启示作用。文章与2017年发表于国际顶级医学杂志Journal of Clinical Investigation,立即引起多方面关注。美国最大的新闻机构美国全国广播公司(NBC),以及美国国立卫生研究院院长博客(NIH Director's Blog)等多家媒体对该发现进行了专题报道。此外,李晓江教授实验室最近报道直接在小鼠下丘脑注射病毒载体来过表达MANF能引起小鼠进食过量而导致肥胖。


Selected Recent Publications

Guo J, Cui Y, Liu Q, Yang Y, Li Y, Weng L, Tang B, Jin P, Li XJ, Yang S, Li S (2018) Piperineameliorates SCA17 neuropathology by reducing ER stress. Mol Neurodegener 13:4.

Yang S, Yang H,Chang R, Yin P, Yang Y, Yang W, Huang S, Gaertig MA, Li S, Li XJ (2017) MANF regulates hypothalamic control of food intake and body weight. Nat Commun 8:579.

Hong Y, Zhao T, Li XJ, Li S (2017) Mutant Huntingtin Inhibits αB-Crystallin Expression and Impairs Exosome Secretion from Astrocytes. J Neurosci 37:9550-9563.

Li XJ, Tu Z, Yang W, Li S (2017) CRISPR: Established Editor of Human Embryos? Cell Stem Cell21:295-296.

Zhao T, Hong Y, Yin P, Li S, Li XJ (2017) DifferentialHspBP1 expression accounts for the greater vulnerability of neurons thanastrocytes to misfolded proteins. Proc Natl Acad Sci U S A 114:E7803-E7811.